Osteodystrophy mewn giltiau satin

Mae gan foch satin ffactor enciliol sy'n rhoi sglein wych i'r got. Mae diamedr gwallt satin yn deneuach nag arfer. Cyrhaeddodd y moch hyn ym 1986 o America ac maent yn cael eu bridio oherwydd cariad byd-eang ym mhob brîd am weadau cotiau. 

Yn anffodus, yn ystod y degawdau diwethaf, mae giltiau sateen wedi cael eu craffu oherwydd y cynnydd yn yr achosion o osteodystroffi ffibrog. 

Mae osteodystroffi ffibrog yn glefyd anwelladwy o fetaboledd meinwe esgyrn. Oherwydd y swm llai o galsiwm yn y gwaed (o natur anhysbys), mae esgyrn y sgerbwd cyfan yn cael eu dinistrio a'u dadffurfio. 

Nid yw osteodystroffi ffibrog mewn moch cwta yn cael ei ddeall yn dda. Mae meddygon o wahanol wledydd yn ceisio nodi achosion y clefyd mewn giltiau satin.

I astudio'r ffenomen hon, cynigiwyd y term "syndrom mochyn cwta satin" (SGPS), oherwydd, yn ôl gwyddonwyr, mae tua 38% o foch cwta satin yn dioddef o'r syndrom hwn.

Mae Syndrom Moch Gini Satin (SGPS) yn fwy cyffredin mewn anifeiliaid ifanc a gall gyflwyno fel:

• anomaleddau deintyddol,
• anffurfiadau esgyrn,
• osteopeniculation,
• toriadau patholegol,
• ffosffatas alcalïaidd uchel,
• hypocalcemia ysgafn i gymedrol,
• normo- a hyperffosffademia,
• pwysau isel
• camweithrediad modur.

Gan fod croesfridiau (satin + gwlân arferol: moch yn gludwyr y ffactor, ond nid yw'n ymddangos yn allanol), ni chafwyd cadarnhad o achosion o'r afiechyd, ystyrir yr achos yn enetig, gan fod y clefyd yn digwydd gyda genyn satin pur yn unig. . Mae'r astudiaeth yn cael ei gohirio oherwydd diffyg arian ar gyfer profion DNA. Yn y moch sâl a astudiwyd, mae diffyg fitaminau a mwynau yn y bwyd anifeiliaid wedi'i eithrio'n llwyr. Ni all ychwanegu at y diet â mwynau atal nac atal y clefyd.

Mae'r afiechyd yn dechrau gyda cholli pwysau (araf a chyson), er gwaethaf y ffaith bod yr anifeiliaid yn bwyta'n normal i ddechrau. Yna mae problemau bwyta'n dechrau (anawsterau cnoi, nes ei bod yn gwbl amhosibl bwyta) ac anawsterau gyda symudiadau (waddle yn lle rhedeg, yna gorwedd i lawr yn gyfan gwbl), mae'r symptomau'n amrywio mewn gwahanol foch (problemau cyntaf gyda bwyd ac yna gyda symudiadau a i'r gwrthwyneb). Gall ddechrau ar yr un pryd. Os bydd symptomau'n ymddangos, cymerir pelydrau-x i wneud diagnosis. 

Mae profion gwaed yn amhendant. Mewn osteodystroffi, mae'r cynnwys calsiwm yn cael ei leihau ac mae'r cynnwys ffosffad yn cynyddu, ond mae hyn yn amrywio yn dibynnu ar y diet. 

Y canfyddiadau clinigol mwyaf arwyddocaol mewn osteodystroffi mewn moch cwta yw:

• diheintio esgyrn,
• lefelau uchel o hormon parathyroid (PTH)
• normoffosffademia,
• calsiwm ïoneiddiedig arferol
• thyrocsin cyfanswm isel (T4) gyda gweithrediad arferol yr arennau.

Argymhellir ewthaneiddio anifeiliaid sâl fel nad ydynt yn dioddef.